職位描述
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任職要求:
1、全面負責企業內部的生產管理,內容涵蓋生產工藝技術、流程、質量管理體系、產品注冊等;
2、建立并完善生產部門的各項規章制度,涵蓋生產、設備實施、環境、安全等方面,負責各項制度的修訂、審批、監督實施、執行控制;
3、全面管理廠房、設備、生產環境,包括運行、維護、記錄管理等;
4、配合質量部門對生產過程進行質量監督和管理,協助質量部門完成質量體系的建設和醫療器械質量管理體系考核;
5、配合注冊部門完成注冊產品的生產和相關注冊資料的準備,并負責產品研發到生產的工藝轉化;
6、掌握生產關鍵點,進行人、機合理調配、物料統籌,確保安全、高效生產以滿足生產計劃要求。提高產品交付能力及產品質量,減少因各種原因產生的報廢或浪費,制定相應的改進方案并跟進實施;
7、完成領導交辦的其他事務。
崗位要求:
1、生物工程類相關專業,本科以上學歷,5年以上IVD診斷試劑制造企業生產現場管理經驗;
2、熟悉體外診斷試劑管理法等相關法規,了解體外診斷試劑生產流程;
3、能獨立組織生產,有能力對生產管理中的實際問題做出判斷、分析和處理;
4、責任心強,有較強的領導能力及溝通協調能力。
1、全面負責企業內部的生產管理,內容涵蓋生產工藝技術、流程、質量管理體系、產品注冊等;
2、建立并完善生產部門的各項規章制度,涵蓋生產、設備實施、環境、安全等方面,負責各項制度的修訂、審批、監督實施、執行控制;
3、全面管理廠房、設備、生產環境,包括運行、維護、記錄管理等;
4、配合質量部門對生產過程進行質量監督和管理,協助質量部門完成質量體系的建設和醫療器械質量管理體系考核;
5、配合注冊部門完成注冊產品的生產和相關注冊資料的準備,并負責產品研發到生產的工藝轉化;
6、掌握生產關鍵點,進行人、機合理調配、物料統籌,確保安全、高效生產以滿足生產計劃要求。提高產品交付能力及產品質量,減少因各種原因產生的報廢或浪費,制定相應的改進方案并跟進實施;
7、完成領導交辦的其他事務。
崗位要求:
1、生物工程類相關專業,本科以上學歷,5年以上IVD診斷試劑制造企業生產現場管理經驗;
2、熟悉體外診斷試劑管理法等相關法規,了解體外診斷試劑生產流程;
3、能獨立組織生產,有能力對生產管理中的實際問題做出判斷、分析和處理;
4、責任心強,有較強的領導能力及溝通協調能力。
工作地點
地址:重慶江北區重慶市江北區港城東路8號(華雄·兩江時代)5棟3-4


職位發布者
HR
重慶康巨全弘生物科技有限公司

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醫療設備·器械
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51-99人
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公司性質未知
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港城東路8號5幢3-3、3-4