1. 根據(jù)項(xiàng)目實(shí)施規(guī)劃及方案,在項(xiàng)目經(jīng)理帶領(lǐng)下進(jìn)行仿制藥的制劑開發(fā);
2. 負(fù)責(zé)原始記錄和申報資料撰寫與整理;
3. 能獨(dú)立操作制劑常用設(shè)備儀器,可獨(dú)立完成各項(xiàng)常規(guī)制劑實(shí)驗(yàn)。
任職要求:
1. 藥學(xué)、中藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.1年以上藥物制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);能夠獨(dú)立開展制劑研究工作,包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等;
3. 熟悉制劑生產(chǎn)工藝及工藝驗(yàn)證;具有較強(qiáng)的動手能力;有從事車間中試工作,熟悉GMP車間相關(guān)知識者優(yōu)先考慮;
4. 專業(yè)英語良好;能獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,閱讀并翻譯外文文獻(xiàn);
5. 熟悉藥品注冊管理辦法及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則;熟悉CTD申報資料的撰寫;
6. 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任感和主動學(xué)習(xí)的能力;具有創(chuàng)新、協(xié)作精神;能承受一定的工作壓力,接受去瀘縣出差。



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制藥·生物工程
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