職位描述
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職位信息:
1.負責半成品放行、成品放行、物料放行、標簽及說明書合規性審核放行工作;
2.協助部門負責人策劃、建立、規范、運行及完善質量管理體系,并監督其實施;
3.負責生產過程和檢驗過程相關的記錄審核和歸檔工作:包括但不限于批記錄(批生產記錄、批檢驗記錄)、輔助記錄、COA等;
4.協助部門負責人對與質量相關的變更、偏差、投訴、不良事件、召回進行調查,并跟蹤糾正預防措施實施情況,編制相應的報告;
5、協助實驗物料收發管理和產品發貨,嚴格按流程要求收發物料,熟悉ERP系統操作。
6、協助實驗室物料(試劑﹑耗材)領用登記和分發;
7﹑完成領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、生物醫藥類相關專業或相關經驗,大專或以上學歷;;
2、細致耐心,具備良好的發現和解決問題能力;
3、了解和熟悉ISO9001、ISO13485體系優先;
4、責任心強、有良好的溝通及執行力;
5、有相關工作經驗者優先、優秀應屆畢業生亦可。
工作地點
地址:上海浦東新區上海-浦東新區上海國際醫學園區醫谷現代商務園6號樓


職位發布者
HR
南京科佰生物科技有限公司

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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質未知
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雨花區長虹路222號德盈國際廣場1幢1204室