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崗位職責：

1. 檢視注冊工作計劃表，按時間進度要求推進產品注冊/認證工作開展；

2. 掌握政府的監(jiān)管動態(tài)，并根據政策法規(guī)的變化及時調整注冊/認證工作，以滿足政府監(jiān)管的要求；

3. 了解與掌握企業(yè)相關的政府發(fā)布的各類信息、政策及法規(guī)等；

4. 跟蹤適用法規(guī)、標準的更新情況并向公司內相關部門傳達；

5. 參加注冊、臨床相關的培訓或會議等活動，與注冊相關的官員、專家、同行交流與溝通，尋找最佳注冊途徑；

6. 聯系、拜訪注冊、臨床業(yè)務相關的部門及單位，開拓并維護與其的關系；

7. 對產品質量有一定了解。

8.英語熟練，特別是書面英語

任職要求

1. 3年以上醫(yī)療器械產品研發(fā)或產品注冊經驗；

2. 掌握醫(yī)療器械產品注冊、臨床試驗流程，對產品注冊、臨床法規(guī)非常了解；

3. 有醫(yī)療器械行業(yè)注冊、臨床從業(yè)經驗，對醫(yī)療產品研發(fā)有一定的了解。

職位福利：五險一金、加班補助、餐補、免費班車、節(jié)日福利、創(chuàng)業(yè)公司、周末雙休、帶薪年假