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崗位職責：
1、開發針對質粒和AAV病毒生產的中控和放行QC分析方法，包括但不限于CE、質粒IEC-HPLC超螺旋、病毒SEC-HPLC、病毒IEC-HPLC及制劑輔料含量等，形成分析方法開發報告和SOP草案，并參與QC放行平臺理化組方法轉移的對接工作；
2、開展理化組分析方法驗證工作，起草并實施分析方法驗證方案/報告；
3、負責理化對照品標定實驗工作；
4、負責實驗所需物料的采購維護；
5、負責QC實驗室的日常安全與衛生維護；
6、協助項目負責人制定相關的質量控制文件體系；
7、與第三方合作，委托部分分析測試工作；
8、領導和公司安排的其他工作。

任職要求：
1、制藥或生物相關專業，本科及以上學歷，藥企兩年以上QC工作經驗；
2、熟悉HPLC、CE等生物藥各種儀器分析檢測技術，能獨立設計并操作實驗方案；
3、具備藥品質量控制相關文件的撰寫經驗及能力；
4、工作細致、踏實、有責任心，具備良好的學習能力、動手能力和溝通表達能力。