職位描述
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崗位職責(zé):
1、負責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的相關(guān)驗證工作,負責(zé)督促、檢查、貫徹、執(zhí)行與GMP以及cGMP有關(guān)驗證管理的法律法規(guī)、條例及公司內(nèi)制定的各類GMP驗證文件等
2、負責(zé)對產(chǎn)品、生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水和工藝介質(zhì)、質(zhì)量管理要素(風(fēng)評、偏差、變更、CAPA等)等進行質(zhì)量管理。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、4年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
3、熟悉GMP質(zhì)量管理體系,了解制藥流程、工藝、設(shè)備;
4、工作細致,認真負責(zé),具有較好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力;
5、具有較好的計劃、統(tǒng)籌能力;熱愛藥品生產(chǎn)行業(yè),能吃苦耐勞
6、熟練使用辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件。
7、熟悉制藥設(shè)備和廠房設(shè)施驗證,熟悉驗證儀器使用,驗證方案和驗證報告的書寫,同時參與過計算機化系統(tǒng)驗證、工藝驗證、清潔驗證、儀器驗證、檢驗方法學(xué)驗證等。
工作地點
地址:重慶榮昌區(qū)重慶-榮昌區(qū)重慶市榮昌區(qū)明珠路-華森制藥集團


職位發(fā)布者
HR
重慶華森制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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重慶市渝北區(qū)黃山大道中段89號
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