職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:1. 負責在質量部領導下建立、改進、維護MAH委托生產的管理體系,確保其有效運作;2. 負責維護和對委托生產企業質量體系對接工作;3. 協助公司及受托方的現場檢查、缺陷整改等相關工作;4. 負責委托生產、檢驗過程所發生的異常、偏差、變更的調查、審核以及處理意見的實施跟蹤;5. 負責生產許可、GMP符合性檢查申報;6. 負責外包材藥監部門備案工作;負責供應商管理工作;7. 負責完成領導交代的其他工作。任職要求:1. 具有藥學、生物學或相關專業本科及以上學歷;2. 3年以上醫藥行業QA工作經驗;3. 熟悉GMP及相關法規要求,熟悉質量管理流程及要求;4. 有較強的分析和解決問題的能力,能較快把握問題的關鍵點;工作嚴謹認真,具有良好的溝通和團隊協作能力。
工作地點
地址:長春長春


職位發布者
HR
國藥一心制藥有限公司

-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
國有企業
-
雙陽經濟開發區一心路1號