職位描述
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職位描述:
1.負責質保部的日常事務管理工作,做好與各部門及時有效的溝通,保證質量保證與其他部門保持密切聯系;
2.參與供應商的考察、初始評價和選擇工作;
3.負責審核原材料檢驗標準和檢驗規范,監督執行原材料檢驗工作;
4.負責參與異常原材料/出貨成品的評審工作,并出具評審意見;
5.負責推動原材料質量改進工作;
6.負責出貨質量管理,對出現的錯漏檢問題組織相關人員查找產生原因及流出原因,組織制定糾正預防措施,并對糾正預防措施的實施效果進行追蹤情況;
7.負責組織制定和批準檢驗標準及相關管理制度,并監督執行情況;
8.組織不合格品的控制,制定不合格品預防和糾正措施,并予以監督執行。
9.負責質量異常的處理,負責處理客戶投訴與退貨的調查、原因分析,并擬訂改善措施;
10.負責根據《產品設計開發程序》對設計開發過程實施監管,以保證設計開發流程的符合性和有效性;
11.負責參與新產品過程之安裝確認/運行確認方案的制定及評審工作,負責組織性能確人方案的制定及審核工作,并參與過程確認的報告評審工作;
12.參與設計開發各個階段的評審,負責對設計評審、設計驗證、設計確認、過程確認及小批試制中發現問題記錄在《項目開發改善計劃追蹤表》,組織責任人員確認改善措施并對改善情況進行跟蹤;
13.兼任不良事件監測員,負責不良事件進行檢測;
14.主導由客戶端發起的質量審核,配合完成有tuv和cfda發起的質量審核;15、負責部門內員工隊伍建設,提出對下屬人員的管理、培訓及考核意見,監督下屬員工的工作目標執行情況,及時給予指導;
崗位要求:
機械、產品質量工程,管理工程、工商管理、生物醫學工程管理等專業
5年以上質量管理工作經驗,有醫療器械行業質量體系維護經驗者優先考慮
性格外向、擅長溝通,有活力
熟悉iso9001\iso13485等國際標準及相關質量體系運作流程
熟悉歐盟醫療器械指令mdd、中國預料器械gmp規范
有一定的英文聽說讀寫能力
iso13485內審員證書
公司繳納五險
1.負責質保部的日常事務管理工作,做好與各部門及時有效的溝通,保證質量保證與其他部門保持密切聯系;
2.參與供應商的考察、初始評價和選擇工作;
3.負責審核原材料檢驗標準和檢驗規范,監督執行原材料檢驗工作;
4.負責參與異常原材料/出貨成品的評審工作,并出具評審意見;
5.負責推動原材料質量改進工作;
6.負責出貨質量管理,對出現的錯漏檢問題組織相關人員查找產生原因及流出原因,組織制定糾正預防措施,并對糾正預防措施的實施效果進行追蹤情況;
7.負責組織制定和批準檢驗標準及相關管理制度,并監督執行情況;
8.組織不合格品的控制,制定不合格品預防和糾正措施,并予以監督執行。
9.負責質量異常的處理,負責處理客戶投訴與退貨的調查、原因分析,并擬訂改善措施;
10.負責根據《產品設計開發程序》對設計開發過程實施監管,以保證設計開發流程的符合性和有效性;
11.負責參與新產品過程之安裝確認/運行確認方案的制定及評審工作,負責組織性能確人方案的制定及審核工作,并參與過程確認的報告評審工作;
12.參與設計開發各個階段的評審,負責對設計評審、設計驗證、設計確認、過程確認及小批試制中發現問題記錄在《項目開發改善計劃追蹤表》,組織責任人員確認改善措施并對改善情況進行跟蹤;
13.兼任不良事件監測員,負責不良事件進行檢測;
14.主導由客戶端發起的質量審核,配合完成有tuv和cfda發起的質量審核;15、負責部門內員工隊伍建設,提出對下屬人員的管理、培訓及考核意見,監督下屬員工的工作目標執行情況,及時給予指導;
崗位要求:
機械、產品質量工程,管理工程、工商管理、生物醫學工程管理等專業
5年以上質量管理工作經驗,有醫療器械行業質量體系維護經驗者優先考慮
性格外向、擅長溝通,有活力
熟悉iso9001\iso13485等國際標準及相關質量體系運作流程
熟悉歐盟醫療器械指令mdd、中國預料器械gmp規范
有一定的英文聽說讀寫能力
iso13485內審員證書
公司繳納五險
工作地點
地址:杭州余杭區杭州


職位發布者
HR
浙江創想醫學科技有限公司

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醫療設備·器械
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21-50人
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公司性質未知
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余杭經濟技術開發區新顏路22號301b浙江省生物醫藥孵化器