職位描述
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工作職責:
1、進行終產品及中間產品的質量檢驗工作。
2、進行檢驗方法的方法學建立及驗證。02
3、熟練掌握無菌檢測、支原體檢測、內毒素檢測、流式檢測、Q-PCR檢測等生物學檢驗常用技術。02
4、進行質檢文件(包括SOP和記錄)的起草。
5、參與新型細胞治療藥品的開發,包括工藝探索、工藝研究、質量研究等,并協助解決開發過程中遇到的問題。
6、02參與細胞治療產品IND申報的資料撰寫。
任職資格:
1、具備3年以上細胞制藥QC工作經歷,具備CMC環節質量管理經驗優先,有IND申報經驗優先。
2、本科及以上學歷,所需專業:細胞生物學、發育生物學、分子生物學、免疫學、生物化學等生物學相關專業或者藥學相關專業。
1、進行終產品及中間產品的質量檢驗工作。
2、進行檢驗方法的方法學建立及驗證。02
3、熟練掌握無菌檢測、支原體檢測、內毒素檢測、流式檢測、Q-PCR檢測等生物學檢驗常用技術。02
4、進行質檢文件(包括SOP和記錄)的起草。
5、參與新型細胞治療藥品的開發,包括工藝探索、工藝研究、質量研究等,并協助解決開發過程中遇到的問題。
6、02參與細胞治療產品IND申報的資料撰寫。
任職資格:
1、具備3年以上細胞制藥QC工作經歷,具備CMC環節質量管理經驗優先,有IND申報經驗優先。
2、本科及以上學歷,所需專業:細胞生物學、發育生物學、分子生物學、免疫學、生物化學等生物學相關專業或者藥學相關專業。
工作地點
地址:北京朝陽區京東方再生醫學研究院


職位發布者
HR
京東方科技集團股份有限公司

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電子技術·半導體·集成電路
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1000人以上
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國內上市公司
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北京市朝陽區酒仙橋路10號