職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責
1.負責監督檢查制劑生產、工程、倉庫相關操作(如清場,記錄填寫),關鍵工序質量控制點的復核;
2.負責參與異常分析,偏差、變更、CAPA等質量活動調查;
3.負責參與制劑生產相關的客戶投訴、產品召回、產品退貨的調查處理;
4.負責制劑成品的取樣工作。
5.負責制劑產品合格證、不合格證的制作與發放;
6.負責起草制劑產品質量回顧;
7.負責生產過程中環境監測及氮氣、純蒸汽檢測;
8.負責協助參與公司內、外部審計。
任職要求:
1.大專及以上學歷,藥學、生物等相關專業優先;
2.有GMP體系無菌制劑生產或現場QA經驗優先;
3.能接受夜班,上二休二,每班次12小時。
該崗位可以接觸FDA、歐盟、GMP等多方審計,歡迎廣大候選人踴躍投遞!!!
1.負責監督檢查制劑生產、工程、倉庫相關操作(如清場,記錄填寫),關鍵工序質量控制點的復核;
2.負責參與異常分析,偏差、變更、CAPA等質量活動調查;
3.負責參與制劑生產相關的客戶投訴、產品召回、產品退貨的調查處理;
4.負責制劑成品的取樣工作。
5.負責制劑產品合格證、不合格證的制作與發放;
6.負責起草制劑產品質量回顧;
7.負責生產過程中環境監測及氮氣、純蒸汽檢測;
8.負責協助參與公司內、外部審計。
任職要求:
1.大專及以上學歷,藥學、生物等相關專業優先;
2.有GMP體系無菌制劑生產或現場QA經驗優先;
3.能接受夜班,上二休二,每班次12小時。
該崗位可以接觸FDA、歐盟、GMP等多方審計,歡迎廣大候選人踴躍投遞!!!
工作地點
地址:貴陽白云區學府路16號
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職位發布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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浦口高新開發區學府路16號