職位描述
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崗位職責:
1、負責藥物處方工藝研究過程中相應質量標準的研究、標準建立和穩定性考察,配合藥品注冊申報工作,整理提供相關資料和記錄;
2、按研發計劃完成實驗工作,及時書寫實驗記錄和實驗報告,保證其真實性和完整性;
3、負責實驗室研發設施、設備的使用和維護;
4、完成上級安排的其他研發相關工作及臨時性任務。
任職要求:
1、本科及以上學歷;
2、藥物分析、分析化學、藥學及中藥學等相關專業,有參與過藥品質量研究經歷者優先;
3、熟悉藥物研發的基本流程,熟悉國家相關的各項技術要求、政策法規,有參與藥品申報資料撰寫經驗者優先;
4、具有一定的文獻收集能力;
5、具有較強的目標意識、溝通技巧、責任心、團隊協作精神、品行端正。
工作地點:合川,住宿環境好,食堂美食多,重慶—合川動車只需要25min,每周一和周五有班車接送!
1、負責藥物處方工藝研究過程中相應質量標準的研究、標準建立和穩定性考察,配合藥品注冊申報工作,整理提供相關資料和記錄;
2、按研發計劃完成實驗工作,及時書寫實驗記錄和實驗報告,保證其真實性和完整性;
3、負責實驗室研發設施、設備的使用和維護;
4、完成上級安排的其他研發相關工作及臨時性任務。
任職要求:
1、本科及以上學歷;
2、藥物分析、分析化學、藥學及中藥學等相關專業,有參與過藥品質量研究經歷者優先;
3、熟悉藥物研發的基本流程,熟悉國家相關的各項技術要求、政策法規,有參與藥品申報資料撰寫經驗者優先;
4、具有一定的文獻收集能力;
5、具有較強的目標意識、溝通技巧、責任心、團隊協作精神、品行端正。
工作地點:合川,住宿環境好,食堂美食多,重慶—合川動車只需要25min,每周一和周五有班車接送!
工作地點
地址:重慶合川區希爾安藥業有限公司
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職位發布者
小楊HR
重慶希爾安藥業有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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財富園