職位描述
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崗位職責:
1、 負責研發中心在研項目的方案、報告、質量標準、測試標準等技術文件的審核。
2、負責研發中心在研項目的放行檢測、穩定性檢測等數據審核,對穩定性考察的趨勢進行分析。
3、組織組內成員開展實驗室巡檢、研發相關記錄、原始數據(如月度臺賬、電子數據)進行審核并總結。
4、擬定分析、制劑項目計劃,審核研發中心每周工作計劃的安排,并對執行情況進行跟進和匯報。
5、負責研發中心的實驗室日常管理和人員培訓、考核和上崗工作。
6、負責研發中心的質量管理工作。
7、負責穩定性研究組的日常工作安排。
8、完成研發經理安排的其他工作任務。
任職資格:
1、藥品質量研究有一定的知識和經驗
2、具有良好的GMP、5S知識
3、良好的計算機操作能力和一定的英文讀寫能力
4、認真、細致、有責任心、執行力強
1、 負責研發中心在研項目的方案、報告、質量標準、測試標準等技術文件的審核。
2、負責研發中心在研項目的放行檢測、穩定性檢測等數據審核,對穩定性考察的趨勢進行分析。
3、組織組內成員開展實驗室巡檢、研發相關記錄、原始數據(如月度臺賬、電子數據)進行審核并總結。
4、擬定分析、制劑項目計劃,審核研發中心每周工作計劃的安排,并對執行情況進行跟進和匯報。
5、負責研發中心的實驗室日常管理和人員培訓、考核和上崗工作。
6、負責研發中心的質量管理工作。
7、負責穩定性研究組的日常工作安排。
8、完成研發經理安排的其他工作任務。
任職資格:
1、藥品質量研究有一定的知識和經驗
2、具有良好的GMP、5S知識
3、良好的計算機操作能力和一定的英文讀寫能力
4、認真、細致、有責任心、執行力強
工作地點
地址:南京浦口區南京市江北新區學府路16號


職位發布者
HR
南京健友生化制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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浦口高新開發區學府路16號